کلونینگ و توالی یابی بخشی از ژن فسفولیپاز b۲ در آسپرژیلوس فومیگاتوس

نویسندگان

عبدالحسن کاظمی

a. kazemi dept. of immunology and parasitology, school of medicine, tabriz uni. of med. sci. tabriz, iranدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی، گروه انگل شناسی و ایمنی شناسی جفری رابسون

g.d. robson pme division, school of biological science, university of manchester, ukدانشگاه منچستر، دانشکده علوم حیاتی، گروه pme دیوید دنینگ

d.w. denning pme division, school of biological science, university of manchester, ukدانشگاه منچستر، دانشکده علوم حیاتی، گروه pme

چکیده

سابقه و هدف: کپک mold پاتوژن آسپرژیلوس فومیگاتوس (aspergillus fumigatus) به عنوان یک میکروارگانیسم عامل انواع عفونت های ریوی به ویژه در افراد دارای ضعف سیستم ایمنی و هم چنین آلرژن، آلوده کننده مواد غذایی، مولد میکوتوکسین (mycotoxin) و در نتیجه عامل میکوتوکسیکوز (mycotoxicosis) مورد توجه می باشد. قدرت تولید انواع فسفولیپازها و به ویژه فسفولیپاز (plb، phospholipase b) از عوامل کلیدی در ویرولانس این قارچ بوده و کلونینگ و تعیین توالی ژن فسفولیپاز b2 plb2)، b2 phospholipose) جهت بررسی ویژگی های ژن سنتزکننده plb2 در این میکروارگانیسم و مقایسه خصوصیات ژن و فرآورده آن با ژن مشابه سایر میکروارگانیسم ها انجام گردید. مواد و روش ها: dna ژنومی آ. فومیگاتوس جدا شده از خلط یک بیمار مبتلا به آسپرژیلوزیس ریوی (pulmonary aspergillosis)، استخراج و تلخیص شد و با استفاده از دژنراتیو pcr (degenerate pcr)، یک قطعه اولیه از ژن plb2 به طول bp542 به دست آمد. سپس با استفاده از pcr برگشتی (ipcr،inverse pcr )، قطعه طویل تری به طول bp1175 به دست آمد. توالی نوکلئوتیدی قطعه ژن ثانوی، متعاقب استخراج از ژل، خالص سازی، پیوند به وکتور مناسب، ترانسفورماسیون و نهایتاً استخراج از سلول میزبان و تلخیص، تعیین و با تلفیق این توالی با توالی قطعه اولیه، سکوانسی به طول bp1529 حاصل گردید. یافته ها: آنالیز فرآورده pcr دژنراتیو اولیه و pcr برگشتی (ipcr) با بلاست x (blastx)، در سطح اسیدنوکلئیک، حداکثر 62% هم سانی با توالی نوکلئوتیدی ژن لیزوفسفولیپاز١ (lpl1) آسپرژیلوس اوریزه آ (a. oryza) و حداقل 39% هم سانی با توالی نوکلئوتیدی ژن فسفولیپازb (plb) کریپتوکوکوس نئوفرمنس cryptococcus neoformans را نشان داد. نتیجه گیری: وجود ژن فسفولیپاز b2 ((plb2 در ژنوم آ. فومیگاتوس و مشابهت بسیار زیاد قطعه توالی یابی شده با ژن فسفولیپاز سایر میکروارگانیسم های دارای قرابت فیلوژنیک و یا فاقد قرابت فیلوژنیک با این قارچ نشان دهنده انتقال محافظه کارانه آن در مسیر تکاملی از ژنوم دودمانی و هم چنین نقش اساسی آن برای بیماری زایی میکروارگانیسم می باشد. توالی نوکلئوتیدی حاصله می تواند برای کلون نمودن و تعیین توالی ژن کامل plb2 و تعیین خصوصیات پروتئین (آنزیم) حاصل از ژن و در نهایت طراحی و سنتز واکسن و یا داروی مؤثر بر علیه میکروارگانیسم، مورد استفاده قرار گیرد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

کلونینگ و توالی‌یابی بخشی از ژن فسفولیپاز B2 در آسپرژیلوس فومیگاتوس

سابقه و هدف: کپک Mold پاتوژن آسپرژیلوس فومیگاتوس (Aspergillus fumigatus) به‌عنوان یک میکروارگانیسم عامل انواع عفونت‌های ریوی به‌ویژه در افراد دارای ضعف سیستم ایمنی و هم‌چنین آلرژن، آلوده کننده مواد غذایی، مولد میکوتوکسین (Mycotoxin) و در نتیجه عامل میکوتوکسیکوز (Mycotoxicosis) مورد توجه می‌باشد. قدرت تولید انواع فسفولیپازها و به‌ویژه فسفولیپاز (PLB، Phospholipase B) از عوامل کلیدی در ویرولانس ا...

متن کامل

تهیه آنتی ژن متابولیک آسپرژیلوس فومیگاتوس برای تشخیص سرولوژیک آسپرژیلوس

          Aspergillosis is an important systemic fungal infection with various clinical    forms and its clinical and mycological diagnosis is difficult and    compelicated but its serodiagnosis is simple and useful for some clinical    forms (aspergillomma and allergic aspergillosis). This study was performed for ...

متن کامل

شناسایی مولکولی فسفولیپاز B3 به عنوان عامل موثر در بیماری زایی آسپرژیلوس فومیگاتوس

مقدمه فسفولیپدها یکی از ترکیبات اصلی غشا سیتوپلاسمی سلول های یوکاریوتی می باشند. فسفولیپازها نیز آنزیم هایی هستند که در همه سلول های یوکاریوت وجود دارند و با توجه به وجود فسفولیپدها در غشا سیتوپلاسمی یوکاریوت ها روشن است که قدرت تخریب غشا سیتوپلاسمی به وسیله این آنزیم ها می تواند نقش مهمی در بیماری زایی میکروارگانیسم ها داشته باشد. با توجه به موضوعات فوق، در این تحقیق کلونینگ و تعیین توالی ژن ف...

متن کامل

کلونینگ ژن پروتئین F ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن

ویروس عامل بیماری نیوکاسل (NDV) یکی از مهمترین عوامل بیماری های ویروسی طیور می باشد ، که سبب واگیری و مرگ ومیر شدید در طیور و گونه های متعددی از پرندگان می شود.پروتئین F ویروس جهت نفوذ و تکثیر ویروسی در حیوانات آلوده نقش محوری دارد. کلونینگ و بیان ژنوم کد کننده پروتئین F جهت تولید واکسن تحت واحد و همجچنین تولید آنتی بادی مونوکلنال علیه پروتئین F می تواند گتمهای جدیدیبرای شناسایی و پیشگیری از بی...

متن کامل

کلونینگ ژن fimH اشریشیاکلی یوروپاتوژن و بررسی تنوع توالی آن

زمینه: اشریشیا کلی یوروپاتوژن، شایع‌ترین پاتوژن جدا شده از مجاری ادراری محسوب می‌شود، که اغلب از فلور روده‌ای خود فرد منشأ می‌گیرد. عفونت مجاری ادراری، یکی از بیماری‌های شایع عفونی در انسان است. از آنجایی‌که، مرحله اتصال در کلونیزاسیون باکتری نقش مهمی دارد و سپس عفونت ایجاد می‌گردد، یکی از راه‌کارهای مهم مهار عفونت، مهار اتصال باکتری می‌باشد. به دلیل اینکه، پروتئین fimH به‎عنوان ادهسین عمل می‌ن...

متن کامل

کلونینگ ژن PapG اشریشیاکلی یوروپاتوژن و بررسی تنوع توالی آن

زمینه: اشریشیاکلی یوروپاتوژن، پاتوژن غالب در عفونت‌های ادراری می‌باشد. عفونت‌های دستگاه ادراری، یکی از شایع‌ترین عفونت‎های انسانی می‌باشد. با وجود آنتی‌ژن‌ها و توکسین‌های مختلف باکتری‌های دخالت کننده در ایجاد عفونت، یکی از عوامل مهم در عفونت‌های ناشی از اشریشیاکلی و سایر باکتری‌های گرم منفی، چسبیدن باکتری به سطح سلول میزبان می‌باشد، بنابراین مهار اتصال باکتری، راهکاری مناسب جهت مهار عفونت می‌با...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
کومش

جلد ۶، شماره ۱، صفحات ۸۱-۹۲

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023